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美食药管理局：批准将瑞德西韦用于所有住院的新冠患者

admin2022-11-04 12:16:06要闻240
美食药管理局：批准将瑞德西韦用于所有住院的新冠患者2020-08-30 12:16 中国资讯 点击次数 ：次
路透社8月29日消息，吉利德周五（29日）表示，美国食品药品监督管理局（FDA）扩大了该公司实验性抗新冠治疗的紧急使用授权范围，允许将其用于所有住院的新冠患者。 当地时间8月21日，《美国医学会杂志》（JAMA）刊出瑞德西韦的最新临床数据。结果显示，持续10天用药对新冠中度患者并没有显著的效果，无法缩短患者的病程。尽管数据显示使用瑞德西韦药物进行5天治疗后，中度患者病情好转的几率要高于接受标准治疗的患者，但是研究人员表示，这种用药获益的临床重要性仍然不确定。 FDA在一份稿中表示，该机构已经得出结论，瑞德西韦或许可以有效治疗新冠，其潜在好处大于风险。

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    ，《美国医学会杂志》（JAMA）刊出瑞德西韦的最新临床数据。结果显示，持续10天用药对新冠中度患者并没有显著的效果，无法缩短患者的病程。尽管数据显示使用瑞德西韦药物进行5天治疗后，中度患者病情好转的几率要高于接受标准治疗的患者，但是研究人员表示，这种用药获益的临床重要性仍然不确定。 FDA

  • 恒大保利尼奥（2022-11-04 15:04:12）回复取消回复

    急使用授权范围，允许将其用于所有住院的新冠患者。 当地时间8月21日，《美国医学会杂志》（JAMA）刊出瑞德西韦的最新临床数据。结果显示，持续10天用药对新冠中度患者并没有显著的效果，无法缩短患者的病程。尽管数据显示使用瑞

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    地时间8月21日，《美国医学会杂志》（JAMA）刊出瑞德西韦的最新临床数据。结果显示，持续10天用药对新冠中度患者并没有显著的效果，无法缩短患者的病程。尽管数据显示使用瑞德西韦药物进行5天治疗后，中度患者病情好转的几率要高于接受标准治疗的患者，但是研究人员表示，这种用药获益

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    获益的临床重要性仍然不确定。 FDA在一份稿中表示，该机构已经得出结论，瑞德西韦或许可以有效治疗新冠，其潜在好处大于风险。

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    验性抗新冠治疗的紧急使用授权范围，允许将其用于所有住院的新冠患者。 当地时间8月21日，《美国医学会杂志》（JAMA）刊出瑞德西韦的最新临床数据。结果显示，持续10天用药对新冠中度患者并没有显著的效果，无